{"id":1228639,"date":"2021-05-28T20:25:46","date_gmt":"2021-05-29T01:25:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.acapulco.press\/?p=1228639"},"modified":"2021-05-28T20:25:46","modified_gmt":"2021-05-29T01:25:46","slug":"agencia-europea-de-medicamentos-aprueba-uso-de-vacunas-pfizer-y-biontech-en-adolescentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.acapulcopress.com\/index.php\/2021\/05\/28\/agencia-europea-de-medicamentos-aprueba-uso-de-vacunas-pfizer-y-biontech-en-adolescentes\/","title":{"rendered":"Agencia Europea de Medicamentos aprueba uso de vacunas Pfizer y BioNTech en adolescentes"},"content":{"rendered":"

] AMSTERDAM, Holanda. * 28 de mayo de 2021.
\n) Efe.<\/em><\/p>\n

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech en adolescentes de 12 a 15 a\u00f1os.<\/p>\n

Despu\u00e9s de que la Comisi\u00f3n Europea (CE) conceda su autorizaci\u00f3n comercial, se convertir\u00e1 en la primera vacuna aprobada para menores de 16 a\u00f1os en el espacio comunitario. Hace dos semanas, Estados Unidos comenz\u00f3 a vacunar a este grupo.<\/p>\n

Pfizer y BioNTech probaron en fase III su f\u00f3rmula contra el coronavirus en 2 260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 % y con una \u00abs\u00f3lida\u00bb respuesta inmunol\u00f3gica. En las pruebas, agregan, la vacuna fue \u00abbien tolerada en t\u00e9rminos generales\u00bb.<\/p>\n

Los efectos secundarios m\u00e1s comunes en los ni\u00f1os de estas edades son similares a los de las personas de 16 a\u00f1os o m\u00e1s, lo que incluye dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, cansancio, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, escalofr\u00edos y fiebre, todos ellos leves o moderados y mejoran a los pocos d\u00edas de la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n

\u00abLa vacuna, como saben, ya estaba autorizada en personas a partir de los 16 a\u00f1os y ahora tenemos datos que demuestran que la vacuna es segura tambi\u00e9n en la edad de 12 a 15 a\u00f1os y eso ha permitido al comit\u00e9 cient\u00edfico concluir que extender la protecci\u00f3n de una vacuna segura y eficaz en esta poblaci\u00f3n m\u00e1s joven es un importante paso adelante en la lucha contra esta pandemia, por lo que reconocemos este significativo logro\u00bb, expres\u00f3 Marco Caveleri, jefe de Estrategia de Vacunas de la EMA.<\/p>\n

Despu\u00e9s del aval de la Comisi\u00f3n, quedar\u00e1 a discreci\u00f3n de cada Estado miembro la administraci\u00f3n de la vacuna en los menores.<\/p>\n

En Espa\u00f1a est\u00e1 previsto que los adolescentes no se vacunen sino hasta finales de agosto o septiembre. Sin embargo, el Gobierno ha hecho una excepci\u00f3n con aquellos mayores de 12 a\u00f1os que sean grupo de riesgo o que tengan alguna discapacidad, estos recibir\u00e1n la vacuna en cuanto est\u00e9 totalmente aprobada.<\/p>\n

La EMA apoya la segunda dosis de AstraZeneca<\/strong><\/p>\n

Por otro lado, la EMA asegur\u00f3 que mantiene su recomendaci\u00f3n de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea porque no hay evidencias de que la segunda inyecci\u00f3n aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.<\/p>\n

El regulador europeo subray\u00f3 que hay evidencias ofrecidas por algunos estudios, que a\u00fan deben ser analizados por la EMA, sobre la efectividad del uso de una segunda dosis de una vacuna de ARN mensajero, tras una primera de AstraZeneca, cuyo resultado muestra que \u201cno hay preocupaci\u00f3n desde una perspectiva de seguridad\u201d y que este es \u201cun enfoque realmente eficaz\u201d desde el punto de vista inmunol\u00f3gico.<\/p>\n

Reino Unido aprueba la vacuna de Janssen<\/strong><\/p>\n

Mientras tanto, en Reino Unido ha sido autorizada la vacuna monodosis de Johnson & Johnson. El pa\u00eds enfrenta un repunte de los contagios a medida que la variante india se extiende r\u00e1pidamente por el pa\u00eds.<\/p>\n

Reino Unido, que mantiene su objetivo de vacunar a toda la poblaci\u00f3n adulta para finales de julio, hab\u00eda adquirido inicialmente 30 millones de dosis de Janssen, pero redujo el encargo a 20 millones de unidades ante el buen ritmo del plan de inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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